МЕНЮ


Фестивали и конкурсы
Семинары
Издания
О МОДНТ
Приглашения
Поздравляем

НАУЧНЫЕ РАБОТЫ


  • Инновационный менеджмент
  • Инвестиции
  • ИГП
  • Земельное право
  • Журналистика
  • Жилищное право
  • Радиоэлектроника
  • Психология
  • Программирование и комп-ры
  • Предпринимательство
  • Право
  • Политология
  • Полиграфия
  • Педагогика
  • Оккультизм и уфология
  • Начертательная геометрия
  • Бухучет управленчучет
  • Биология
  • Бизнес-план
  • Безопасность жизнедеятельности
  • Банковское дело
  • АХД экпред финансы предприятий
  • Аудит
  • Ветеринария
  • Валютные отношения
  • Бухгалтерский учет и аудит
  • Ботаника и сельское хозяйство
  • Биржевое дело
  • Банковское дело
  • Астрономия
  • Архитектура
  • Арбитражный процесс
  • Безопасность жизнедеятельности
  • Административное право
  • Авиация и космонавтика
  • Кулинария
  • Наука и техника
  • Криминология
  • Криминалистика
  • Косметология
  • Коммуникации и связь
  • Кибернетика
  • Исторические личности
  • Информатика
  • Инвестиции
  • по Зоология
  • Журналистика
  • Карта сайта
  • Ответы на экзаменационные билеты по биологии за 11 класс медицинского лицея

    p> **************Химического состава нет*************

    29. Энергетический обмен в клетке, его сущность.
    Энергетический обмен в клетке складывается из трёх этапов:
    1) Подготовительный этап. В этот период биополимеры ращепляются до мономеров (белки до аминокислот и т.д.).
    2) Анаэробный гликолиз (безкислородное расщепление). Процесс происходит в цитоплазме. Молекула глюкозы расщепляется до молочной кислоты С3Н 6О3 .
    С6Н12О6 [pic]2С3Н6О3 + 2АТФ
    3) Аэробный гликолиз (с кислородом). Происходит в митохондриях (на кристах) с участием большого количества ферментов. Т.к. здесь много энергии:
    2С3Н6О3 [pic]СО2 + Н2О + 36 АТФ
    Цикл Кребса (Цикл трикарбоновых кислот) Белки, жиры и углеводы сгорают только когда расщепляются до ацетил коэнзима.
    Биологический смысл – обеспечивает организм при недостатке О2.

    30. Значение АТФ в энергетическом обмене. Качественные особенности энергетического обмена в живом организме.

    ……………………………………………………………………………………

    31. Фотосинтез: сущность и биологическое значение.

    ……………………………………………………………………………………

    32. Синтез белка в клетке: этапы биосинтеза. Роль нуклеиновых кислот в этом процессе. Код ДНК.
    …………………………………………………………………………………

    33-41

    42. Предмет, методы и задачи генетики.
    Предмет генетики: все живые организмы.
    Методы в генетике:
    1. Гибридологический (скрещивание и отбор организмов)
    2. генеалогический (метод родословных) - сбор данных о наследовании признаков в ряду поколений
    3. близнецовый - выявление наследования признаков у монозиготных и дизиготных близнецов
    4. цитологический (анализ кариотипа) - определение полового хроматина.
    5. биохимический - выявление хода нарушений нормального обмена веществ, например увеличение содержания сахара в крови при сахарном диабете
    6. популяционный - изучение распространения отдельных признаков в популяции

    Задачи генетики:
    1. В области с/х - выведение новых сортов растений и новых пород животных, а также усовершенствование существующих
    2. Медицинская генетика - разработка методов диагностики неследственных заболеваний, разработка их профилактики
    3. Генная инженерия

    43. Особенности наследования при моногибридном скрещивании, установленные
    Г.Менделем. цитологические основы единообразия и расщепления.
    Моногибридное скрещ-ние - скр-е орг-ов, отл-я по 1 признаку, т.е. по 1 паре аллелей.
    I закон Менделя - закон единообразия. При моногибридном скрещивании гомозиготных орг-ов в потомстве набл-я единообразие и по фенотипу и по генотипу.
    Цитологические основы единообразия заложены в мейозе, т.к. оба род. орг- ма гомозиготные и дают в мейозе 1 тип гамет, что обуславливает 1 вариант генотипа в потомстве.
    II закон Менделя - закон расщепления. При моногибридном скрещивании гетерозиготных организмов в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу в соотн. 3:1, а по генотипу 1:2:1. Закон "Чистоты гамет" (для объяснения явл- я расщепления): в мейозе в 1 редукц. делении гомологичные хр. расходятся в разные гаметы. В гам. 1 из аллельных генов - гамета чистая. Случайно встречаются разные гаметы.
    Цитологические основы расщепления заложены в мейозе, т.к. родительские формы гетерозиготны и дают 2 типа гамет что обуславливает несколько вариантов генотипа в потомстве.

    44. Определения:
    Рецессивный признак - признак, который проявляется только в гомозиготном состоянии (доминантный в гомоз. и гетероз. с-ии).
    Аллельные гены - гены, которые находятся в гомологичных хромосомах, занимают один и тот же локус и отвечают за один и тот же признак и обозначаются 1 буквой.
    Гомозигота - орг-м у которого аллельные гены одинаковые. В мейозе дает 1 тип гамет по дпнному признаку (гетерозигота - аллели разные и 2 типа гамет).
    Генотип - совокупность всех геном орг-ма.
    Фенотип - совокупность всех внешних и внутренних признаков и свойств организмов.

    45. Дигибридное скрещивание - 3 закон Менделя, его цитологические законы.
    Огрвниченность 3 закона Мееделя.
    Дигибридное скр-е. Орг-мы отл-я по 2 призн. Скрещ. Горох (цвет и хар-ер поверхности семян). AABB(aabb=AaBb - жёлт. и гл. Скрещивание гибр. 1 покол.
    AaBb(AaBb (согл. з-у чистоты гамет) реш. Пеннета. В р-те обр-я 4 фенотипич. гр-ы 9:3:3:1.
    III закон Менделя - закон Независимого наследования пр-ов. При дигибридном скр-ии гетерозиг. орг-ов в потомстве набл-я независимое насл. пр. Цитологические основы такого наследования заложены в мейозе, поскольку в 1 мейотич. делении хромосомы из каждой пары незав. друг от др. расходятся в разные клетки и в гаметах гены сочетаются случайно, поэтому в потомстве наблюдается разное сочетание признаков. Насл. пр-ов пр дигибр. Скр-ии отчетливо пр-ся при анализир. скр., если в потомстве набл. 1 фенотипич. гр- а, то фенотипический орг-м давал 1 тип гамет (гомозиг. особь.), если 2, то дает 2 типа гамет по 1 паре (гетерозиг. по 1, и гомозиг по др.), если 4 - гетерозиготен и даёт 4 типа гамет (гетерозиг по обоим пр.). Закон справедлив, если гены опр-е 2 признака находятся в разных парах хромосом.

    46. Промежуточный характер наследования, его сущность.
    Неполное доминирование или промежуточное наследование. В некоторых случаях доминантный ген не полностью подавляет рецессивный аллель, у гибридов проявляется средний хар-ер признака. Наблюдается расщепление 1:2:1 по генотипу и по фенотипу наблюдаются 3 фенотипических класса, а при полном
    2. При промежуточном наследован. доминант. признак прояв-ся только в гомозигот. сост-ии. При полном домин. дом. ген подавл. рец.

    47. Сцеплённое наследование, его основы. Причины нарушения сцепления.
    Число генов значительно превосходит число хромосом, следовательно, в каждой хромосоме локализовано много генов, наследующихся совместно. Гены, локализованные в одной хромосоме, наз-я группой сцепления. Следовательно, установленный Менделем принцип независимого наследования и комбинирования признаков проявляется только тогда, когда гены, опр-е эти признаки, находятся в разных парах хромосом.
    Однако оказалось, что гены, находящиеся в одной хромосоме, сцеплены не абсолютно. Во время мейоза, при конъюгации хромосом гомологичные хромосомы обмениваются идентичными участками - кроссинговера или перекрёст. Может происходить в любом участке хромосомы, даже в нескольких местах. Чем дальше расположены локусы в одной хромосоме, тем чаще между ними следует ожидать перекрёст и обмен участками.
    Вследствие перекрёста отбор в процессе эволюции идёт не по целым группа сцепления, а по группам генов и даже отдельным генам. Ведь в одной группе сцепления могут находиться гены, кодирующие наряду с адаптивными и неадаптивными состояния признаков. В результате перекреста "полезные" для орг-ма аллели могут быть отделены от "вредных" и, следовательно, возникают более выгодные для существования вида генные комбинации - адаптивные.
    Примером тесного сцепления генов у человека может служить наследование резус-фактора. Оно обусловлено тремя парами генов С,Д,К, тесно сцеплённых между собой, поэтому наследование его происходит по типу моногибридного скрещивания.
    Точно так же близко расположены в Х-хромосоме гены гемофилии и дальтонизма. Если же они есть, то наследуются вместе, а находящиеся в той же хромосоме гены альбинизма локализованы на значительном расстоянии от гена дальтонизма и могут дать с ним высокий процент перекрёста.

    48. Хромосомная теория наследственности Т.Моргана, её основание.
    Закономерности, открытые школой Моргана, а затем подтверждённые и углубленные на многочисленных объектах, известны под общим названием хромосомной теории наследственности. Основные положения её следующие: 1.
    Гены находятся в хромосомах. Каждая хромосома представляет собой группу сцепления генов. Число групп сцепления у каждого вида равно гаплойдному числу хромосом. 2. Каждый ген в хромосоме занимает определенное место
    (локус). Гены в хромосоме расположены линейно. 3. Между гомологичными хромосомами может происходить обмен аллельными генами. 4. Расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними.

    49. Генотип - целостная исторически сложиывшееся система.
    Развитие признака обусловлено, как правило, взаимодействием генов. Это объясняет возникновение при скрещивании новых признаков, отсутствовавших у родителей. Такие новообразования расширяют комбинативную изменчивость, повышают вероятность проявления благоприятных сочетаний ценных признаков.
    Часто можно наблюдать когда ген одновременно влияет на формирование нескольких признаков. Это явление получило название множественного действия гена.
    Изучения взаимодействия множественного действия генов показало, что формирование признака определяется многими генами, а каждый ген может влиять на развитие многих признаков, или точнее, всего организма. Геноитп - не механическая сумма генов, а исторически сложившееся система взаимодействующих генов.

    50. Генетика пола. Особенности наследования признаков, сцеплённых с полом.
    Хромосомы, составляющие одну гомологичную пару, совершенно подобны друг другу, но это справедливо лишь в отношении аутосом. Половые хромосомы, или гетерохромосомы, могут сильно разниться м/у собой как по морфологии, так и по заключенной в них генетической информации. Сочетание половых хромосом в зиготе определяют пол будущего орг-ма. Большую из хромосом этой пары принято называть Х-хромосомой, меньшую - Y.
    У всех млекопитающих, дрозофилы и многих других видов животных женские особи в соматических клетках имеют две Х-хромосомы, а мужкие X и Y. Все яйцевые клетки содержат Х-хромосомы и одинаковы.Сперматозойды содержат Х- хромосому, друге Y. При оплодотворении возможны две комбинации: 1.
    Яйцеклетка, содержащая Х, оплодотворяется сперматозойдом тоже с с Х. В зиготе встречаются 2 Х-хромосомы. Из такой зиготы развивается женская особь. 2. Яйцеклетка, содержащая Х, оплодотворяется сперматозойдом, несущим
    Y. В зиготе сочтается Х и Y. Из такой зиготы развивается мужской орг-м.
    Таким образом, сочетание половых хромосом в зиготе, а следовательно, и развитие пола у человека, млекопитающих и дрозофилы зависит от того, каким сперматозойдом будет оплодотворено яйцо.
    Пол, имеющий обе одинаковые половые хромосомы, наз-я гомогаметным, пол с различными половыми хромосомами, при котором образуется два типа гамет, называется гетерогаметным.
    В настоящее время установлено, что у всех орг-ов пол опр-я насл. фактороми.
    Признаки, наследуемые ч/з половые хромосомы, получили наз-е сцепленных с полом. У человека признаки, насл-е ч/з Y-хромосому, могу быть только у лиц мужского пола, а наследуемые через Y - у лиц как одного, так идругого пола.
    Лицо женского пола может быть как гомо-, так и гетерозиготным по гена, локализованных в X, а рецессивные рецессивные аллели генов у него проявляются только в гомозиготном состоянии. У лиц мужского пола только одна Х-хромосома, все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе. Такой орг-м наз-ют гемизиготным.
    У человека некоторые патологические состояния насл-я сцепленно с полом. К ним относятся, например, гемофилия. Рецессивный аллель гемофилии в гетерозиготном сотоянии может находиться у женщин даже в течение нескольких поколений, пока снова не проявится у кого либо из лиц мужского пола.
    Женщина, страдающая гемофилией, может родиться лишь от брака женщины, гетерозиготной по гемофилии, с мужчиной, страдающим гемофилией. Ввиду редкости этого заболевания такое сочетание маловероятно.
    Аналогичным образом наследуется дальтонизм, гораздо чаще встречается у мужчин, чем у женщин: у мужчин только одна Х-хромосома и если в ней находится рецессивный аллель, обусловливающий дальтонизм, он обязательно проявляется. У женщин 2 Х-хромосомы; она может быть чаще гетерозиготной, и очень редко гомозиготной по этому гену, только в последнем случае она буде страдать дальтонизмом.
    Если рецессивные признаки, наследуемые через Х-хромосому у женщин, проявляются только в гомозиготном состоянии, доминантные в равной мере проявляются у обеих полов. Например: витаминоустойчивых рахит, тёмная эмаль зубов.
    Признаки, которые наследуются через Y, пролучили название голандрических, передаются от отца всем его сыновьям, признак, проявляющийся в интенсивном развитии волос на крае ушной раковины.

    51. Лёха

    52. Роль генотипа и условий внешней среды в формировании фенотипа.
    Совокупность всех наследственных факторов получила название генотипа, в более узком смысле для обозначения тех генов, наследование которых составляет предмет изучения. Совокупность всех признаков и свойств орг-ма наз-я фенотипом. Фенотип развивается на генетической основе в р-те вз-я орг- ма с усл-ми внешней среды. Поэтому орг-мы имеющий одинак. генотип, могут отличаться друг от друга в з-ти от условий развития и сущ-я. Пределы, в которых в з-ти от усл. среды изменяются фенотипические проявления генотипа, называются нормой реакции. Степень выраженности признака при реализации генотипа в различных условиях среды получила наз-е эксперссивности
    (выраженность фенотипического проявления гена). Она связана с изменчивостью признака в пределах нормы р-ии. Количественный показатель фенотипического проявления гена называется пенетрантностью. Пенетрантность хар-ся процентом особей, у которых проявляется в фенотипе данный ген, по отношению к общему числу особей, у которых ген мог бы проявиться. Реализация наследственной информации находится в прямой зависимости от среды. Основные положения: 1.
    Орг-ов вне среды не существует. Поскольку орг-мы яв-ся открытыми системами, нах-я в единстве с условиями среды, то и реализация наследственной инф-ии происходит под контролем среды. 2. Один и тот же генотип способен дать различные фенотипы, что определяется условиями, в которых реализуется генотип в процессе онтогенеза особи. 3. В орг-ме могут развиться лишь те признаки, которые обусловлены генотипом. Фенотипическая изменчивость происходит в пределах нормы реакции по каждому конкретному признаку. 4.
    Условия среды могут влиять на степень выраженности наследственного признака у орг-ов, имеющих соответствующий ген (экспрессивность), или на численность особей, проявляющих соответствующий наследственный признак
    (пенетрантность).

    53. Модификационная изменчивость, её сущность и значение.
    Модификациями называются фенотипические изменения, возникающие под влиянием условий среды. Размах модификационной изменчивости ограничен нормой реакции. Возникшее конкретное модификационное изменение признака не наследуется, но диапазон модификационной изменчивости, норма реакции, генетически обусловлеы (наследуеются). Модификационные изменения не влекут за собой изменений генотипа. Модификационная изменчивость, как правило, целесообразна. Она соответствует условиям обитания, является приспособительной. Возникновение модификационных изменений связано с тем, что условия среды воздействуют на ферментивные реакции, протекающие в развивающемся орг-ме, и в известной мере изменяют их течение. Примерами модификационной изменчивости у человека может служить усиление пигментации под влиянием ультрафиолетового облучения, развитие мышечной и костной систем в р-те физических нагрузок. К модификационной изменчивости следует отнести также фенокопии. Они обусловлены тем, что в процессе развития под влиянием внешних факторов признак, зависящий от определённого генотипа, может измениться; при этом копируются признаки, хар-ные для другого генотипа. Некоторые инфекционные болезни (краснуха, токсоплазмоз), которые перенесла мать, также могут стать причиной фенокопий ряда наследственных болезней и пороков развития. Наличие фенокопий нередко затрудняет постановку диагноза, поэтому существование их врач всегда должен иметь в виду. Особую группу модификационной изменчивости составляют длиетльные модификации. Эти изменения возникают под влиянием внешних условий, этот признак держится в нескольких поколениях. Длительные модификации наследуются по типу цитоплазматической наследственноти. Под влиянием внешнего фактора происходят изменения в тех частях цитоплазмы, которые затем могут ауторепродуцироваться.

    54. Лёха

    55. Лёха

    56. Лёха

    57. Генетические процессы популяциях. Формы естественного отбора: движущий и стабилизирующий.
    Генетические процессы популяциях подчиняются закону Харди-Вайнберга.
    Идеальная популяция должна характеризоваться следующими особенностями: бесконечно большой величиной, свободным скрещиванием (панмиксия), отсутствие мутаций по данному гену, отсутствием миграций в популяцию и из неё, отсутствие отбора (по признаку, кодируемому данным геном). В идеальной популяции соотношение генотипов доминантных гомозигот (АА), доминантных гетерозигот (Аа) и рецессивных гомозигот остаётся постоянным.
    Использование формул закона Харди-Вайнберга позволяет рассчитать генетический состав популяции в данное время и определить возможные тенденции его изменений.
    Используя закон Харди-Вайнберга, можно вычислить насыщенность популяции определёнными генами, рассчитать частоты гетерозиготного носительства аллелей у людей.
    При медико-генетических исследованиях популяций подобные расчёты нашли широкое распространение. Но в тех случаях, когда популяции ограничены по численности, закон Харди-Вайнберга не действует, так как основан на статистических закономерностях, которые не играют роли в случае малых чисел. Установлено, что в небольших популяциях гетерозиготные особи рано или поздно исчезают. Вся популяция становится гомозиготной. При этом одна популяция будет состоять из особей с доминантным генотипом (АА), а другая с рецессивным (аа).
    Если в генофонде популяции присутствуют летальные гены, это может иметь роковые последствия - наступит вымирание всей популяции.
    Главный эволюционный фактор - естественный отбор. Генетическая гетерогенность популяций , насыщенность мутациями обеспечивают их пластичность, лучшую приспособленность к изменяющимся условиям, что имеет очень большое значение для жизни вида. При изменении условий существования в популяциях выявляется резерв большой наследственной изменчивости, из которой ряд признаков могут оказаться приспособительными и будут поддержаны отбором.
    Различают 3 основные формы естественного отбора: движущий, стабилизирующий и дизруптивный (дивергентный).
    Движущий отбор. Действие этой формы отбора особенно заметно при изменении условий среды. Начинает создаваться новая форма, а прежняя подвергается уничтожению, так как недостаточно соответствует новым условиям существования. Движущий отбор может происходить в 2 направлениях: в сторону либо смены нормы реакции, либо её расширения.
    Классическим примером движущего отбора, вызывающего изменение нормы реакции, является то, что произошло с микроорганизмами - возбудителями многих инфекционных болезней после начала применения антибиотиков. Отбор привёл к выживанию штаммов микроорганизмов, устойчивых к ряду антибиотиков.
    Так появились штаммы стафилококков, устойчивых к пенициллину и др. нередко первоначально вредный фактор при длительном присутствии в окр. среде может привести к отбору форм, для которых он не только перестаёт быть вредным, но становится необходимым. Так появились штаммы патогенных микроорганизмов, нуждающихся для своего существования в антибиотиках, например в пенициллине.
    Нередко условия внешней среды быстро и часто меняются. В таких случаях отбор ведёт к расширению номы реакции: один и тот же генотип кодирует ряд приспособительных фенотипов, наиболее отвечающих конкретным условиям существования. Каждый орг-м даёт индивидуальный приспособительный ответ на конкретные изменения условий среды.
    Разумеется, широкая нома реакции яв-ся р-том естественного отбора у тех видов, которые длиетльно существуют в колеблющихся, часто и нерегулярно меняющихся условиях внешней среды. У тех видов, которые обитают в условиях, длительно остающихся однотипными, широкой нормы реакции не вырабатывается.
    В таких случаях в силу вступает стабилизирующий отбор.
    Стабилизирующий отбор направлен на закрепление той узкой нормы р-ии, кот- я оказалась наиболее благоприятной при данных условиях существования.
    Действием стабилизирующего отбора нома реакции сужается, благодаря чему целесообразные реакции становятся менее зависимыми от внешней среды.
    Стабилизирующий отбор направлен на сохранение средних вариантов и ведёт к гибели в первую очередь крайних вариантов. В таких условиях мутации, уменьшающие норму реакции, оказываются полезными, сохраняются отбором и вытесняют прежний ген, кодирующий более широкую амплитуду изменчивости.
    Создаётся определённая типичная форма, отклонения от формы отсеиваются при отборе.

    58. Ненадо.

    59. Биотехнология, её основные направления. Генная и клеточная инженерия.
    Биотехнология и её направления. Биотехнология - наука об использовании биологических объектов в народном хоз-ве. Направления: микробиологический синтез, клеточная инженерия, генная инженерия.
    Микробиологический синтез - использование микроорганизмов для получения белков, аминокислот и др. создание микроорганизмов, обладающих высокой продуктивностью. Получение с помощью микроорганизмов кормового белка
    (дрожжи), аминокислоты лизина, витаминов, орг. кислот, антибиотиков, ферментов.
    Использование микроорганизмов для решения энергетической проблемы и охраны природы. Применение микроорганизмов с целью получения биогаза - смеси метана и углекислого газа: в контейнеры получают навоз, отходы от переработки продуктов сельского хозяйства и культуры бактерий, выделяющие биогаз; биогаз собирают в емкости и используют для обогрева помещений, приготовления пищи. Использование микроорганизмов для очистки сточных вод, извлечения из них урана, меди, кобальта.
    Клеточная инженерия - культирование на питательных средах клеток и тканей высших организмов (растений и животных). Метод гибридизации соматических клеток: получение гибридных клеток мыши и человека, кошки и собаки, табака и картофеля. Получение растений путем выращивания их из одной соматической клетки для быстрого размножения сортов. Клон - масса генетически однородных клеток, полученных в р-те деления одной клетки. Выращивание биомассы женьшеня путём клонирования.
    Генная инженерия связана с перестройкой генотипа. Выведение гена человека, определяющего выработку гормона инсулина, в генотип кишечной палочки. Исследования по введению гена, способствующего усвоению азота из атмосферного воздуха, в генотип злаков.

    60. Резус-фактор. Причины и последствия несовместимости по резус-фактору.
    В 1940 был обнаружен белок в крови обезьян макак Резус, который назвали резус фактор, а при тщательном обследовании обнаружили, что Rh+ есть не у всех людей (около 80%) p. rr x RR т.г.r R F. Rr (согласно закону Менделя).
    Существует несовместимость по Rh, 5% выкидышей из за несовместимости матери и плода (мертворождение и уродство). Если у Rh- матери Rh- - плод, то всё в порядке. Если же плод Rh+, то в организме матери вырабатываются антитела к чужеродному белку - Rh ребёнка. Эти антитела атакуют эритроциты плода, вызывая эритробластоз и ведя к выкидашам и мёртворождениям. Это называется
    Rh-конфликт. Если же Rh- женщине переливали Rh+ кровь, то в её организме циркулируют антирезусные антитела. В таком случае Rh - конфликт усугубляется.

    61. Лёха
    62. Лёха

    63. Методы изучения наследственности у человека:
    1. генеалогический (метод родословных) - сбор данных о наследовании признаков в ряду поколений
    2. близнецовый - выявление наследования признаков у монозиготных и дизиготных близнецов
    3. цитологический (анализ кариотипа) - определение полового хроматина.
    4. биохимический - выявление хода нарушений нормального обмена веществ, например увеличение содержания сахара в крови при сахарном диабете
    5. популяционный - изучение распространения отдельных признаков в популяции

    -----------------------
    [pic]
    ?


    Страницы: 1, 2, 3, 4


    Приглашения

    09.12.2013 - 16.12.2013

    Международный конкурс хореографического искусства в рамках Международного фестиваля искусств «РОЖДЕСТВЕНСКАЯ АНДОРРА»

    09.12.2013 - 16.12.2013

    Международный конкурс хорового искусства в АНДОРРЕ «РОЖДЕСТВЕНСКАЯ АНДОРРА»




    Copyright © 2012 г.
    При использовании материалов - ссылка на сайт обязательна.