По
мере заселения суши растениями появились предпосылки для освоения наземной
среды обитания животными. Скорее всего, первыми среди них были какие-то мелкие
растительноядные формы, существовавшие в
силурийском периоде, но не оставившие следов в палеонтологической
летописи (во всяком случае, их остатков пока не обнаружено). Как отметил М. С. Гкляров, для многих групп
беспозвоночных животных
освоение суши началось с использования почвы как промежуточной среды обитания,
в которой многие условия (повышенная влажность, степень плотности) были в какой-то
мере близки к таковым водной среды. В почве можно использовать многие приспособления,
сложившиеся в водной среде, приотносительно небольшой их модификации (локомоторный аппарат,
органы дыхания и др.). Вероятно, этим путем на сушу
из водоемов проникли различные
группы червей, которые в основном и остались почвенными обитателями. Жизнь в почве и разнообразных близких
к ней местообитаниях характерна для наиболее примитивных
современных групп наземных беспозвоночных.
Приспособление животных к передвижениюна суше требовало, во-первых,
совершенствования локомоторного аппарата, который должен обеспечивать передвижение в условиях возросшей по сравнению с водой силой
тяжести; во-вторых, равичня органов дыхания, способ-ийх усваивать
кислород воздуха и избавлять организм от углекислого
газа; в-третьих, формирования приспособлений, препятствующих гибели организма от обезвоживания, очень опасного в сухом воздухе (при
жизни в почве эти последние
приспособления еще не требуются). Они включают развитие таких покровов тела, которые максимально снижают потери
воды через испарение, а
также совершенствование органов выделения, которые
должны выводить из организма секреты в предельно
обезвоженной, форме.
Появление
крылатых насекомых
Во второй
половинераннекарбоновой эпохи
появились наделенные крыльями высшие насекомые.
Вероятно, предки крылатых насекомых перешли к лазающей жизни на стволах и в кронах
деревьев. Для облегчения планиро вания при
падениях и прыжках у этих животных служили уплощенные выступы
стенки тела на груднихсегментах.Из этих неподвижных придатков в процессе длительной приспособительной эволюции естественный oт6op сформировал
удивительный всвоём
совершенстве летательный аппарат. К концу карбона уже существовалиразнообразные группы летающих
насекомых, некоторые из них дожили до современности
(стрекозы, тараканы, скорпионницы).
Некоторые виды стрекоз тогда достигали1м. в размахе крыльев.
(Рис. 7)
Вслед
за беспозвоночными к освоению наземной среды обитания приступили и
позвоночные. Их выход на сушу мог осуществиться
лишь после появления там соответствующей пищевой
базы (достаточно обильной фауны наземных беспозвоночных). Эти крупные животные не могли использовать почву как промежуточную среду между
водой и сушей. Поэтому освоение суши позвоночными
могло происходить только в условиях влажного и теплого
климата, наиболее благоприятного
для животных, физиология которых во многом еще
подобна таковой рыб, хотя комплекс необходимых основных предпосылок (преадаптаций) для перехода
к наземной жизни должен
был сформироваться у предков наземных позвоночных еще во время обитания в водоемах.
Расцвет
Амфибий
В карбоне начинается расцвет древних амфибий, представленных в позднем палеозое большим разнообразием
форм которых условно объединяют под названием
стегоцефалов, т. е. «покрытоголовых». Этот термин,
не имеющий ныне таксономическою
значения подчеркивает характерную особенность данных
животных, голова которых сверху и с боков была защищена
унаследованным от рыб сплошным костный панцирем (так называемый стегальный
череп), пронизанным лишь отверстиями ноздрей, глазниц и «теменного глаза».
Наиболее известной из групп стегоцефалов
являются лабиринтодонты, к числу которых принадлежат и ихтио-стеги. Их название связано с любопытной
особенностью строения зубов, также унаследованной от кистеперых рыб: эмаль и
дентин образовывали многочисленные складки, так
что на поперечном шлифе возникала картина, напоминающая лабиринт.
Лабиринтодонты в позднем палеозой были одной из наиболее распространенных и
обильных видов групп позвоночных. К ним принадлежали и мелкие и
крупные (длиной более 1,5 м) формы. В карбоне
преобладали виды со слабо развитыми конечностями и длинным
телом, которые, вероятно, обитали в многочисленных
тогда болотах.
В пермское
время появились крупные крокодилообразные стегоцефалы
с большой уплощенной головой, а также мелкие виды с лучше
развитыми конечностями и укороченными туловищем и хвостом. Эти последние, скорее всего, жили преимущественно на суше, питаясь различными наземными беспозвоночными, хотя, как и все земноводные, нуждались в повышенной влажности воздуха и близости водоемов для откладки икры. Как считают некоторые авторы, мелкие лабиринтодонты, державшиеся по берегам водоемов и
спасавшиеся от наземных врагов прыжками в воду,
стали предками бесхвостых земноводных, возникших вероятно, в позднепермское
время. Остальные два отряда современных амфибий: хвостатые и безногие,
или червяги,
произошли, по-видимому, от других групп
стегоцефалов, которых объединяют в подкласслепоспондильных.
Среди лепоспондильных,помимо
лизорофов — возможных
предков указанных
современных групп, интересны своеобразные формы с крайне удлинённым змеевидным телом, лишенным конечностей (аистоподы), а
также причудливые пектридии, одно из семейств которых
отличалось поразительной структурой черепа
(его задние углы непомерно разрастались вбок и
назад в виде длинных
конических выростов). От примитивных лабиринтодонтов в самом
раннем карбоне (а может быть, даже до конца девона)
обособилась группа антракозавров, также обитавших в прибрежной зоне водоемов. Однако среди
представителей этой группы очень рано наметилась тенденция к освоению наземных местообитаний. Как и в большинстве
случаев, эта тенденция
независимо и параллельно разви-валась в разных филетических
линиях, в каждой из которых постепенно
формировались во многом сходные приспособления к жизни на суше. Антракозавров и тех из их потомков, которые сохранили, несмотря на наземный
образ жизни, общий уровень организации и характерные черты размножения и
онтогенеза земноводных (с от-кладкой икры в
водоемах и водными личинками, имеющими жабры),
объединяют в подкласс батрахозавров. К батрахозаврам принадлежат сеймурии,
котлассии и родственные
им формы, существовавшие
в пермском периоде. Сеймурии долгое время считали
не земноводными, а пресмыкающимися, так близки они во многих отношениях (по строению черепа, позвоночника и
конечностей) к настоящим рептилиям. Однако позднее
были обнаружены остатки личиночных форм этих животных,
имевших следы каналов сейсмосенсорных
органов на костях черепа и, следовательно,
обитавших в воде. От каких-то примитивных батрахозавров
(пока еще неизвестных) в раннем карбоне возникли настоящие рептилии. P. Кэррол считает, что непосредственные
предки пресмыкающихся могли быть близки по основным особенностям к позднекарбоновымгефиростегам,
которые, однако, существовали слишком поздно,
чтобы быть действительными предками рептилий. Возможно,
гефиростеги были реликтовой группой, сохранившей
ряд архаических особенностей строения, характерных для раннекарбоновых предков пресмыкающихся. Настоящие
рептилии известны начиная со среднего карбона. Е.
Одеон указал на близкое
совпадение времени появления
пресмыкающихся и разнообразных групп высших насекомых — птеригот. Отметив, что все наиболее древние рептилии
были относительно мелкими насекомоядными животными, Е. Олсон пришел к выводу, что формирование
пресмыкающихся как группы было тесне связано с
использованием новой богатой пищевой базы, возникшей
на суше с появлением насекомых.
Вероятно,
уже в карбоне у рептилий сформировался целый комплекс приспособлений,
позволивших им и их потомкам стать в полной мере
наземными животными. Важнейшим из этих приспособлений,
которое сделало возможными многие другие существенные изменения организации,
было развитие эффективного механизма вентиляции
легких посредством движений грудной клетки. Оно
сделало ненужным кожное дыхание, которое у земноводных является необходимым дополнением легочного.
(Из-за несовершенства вентиляции легких, где скапливается избыток углекислого
таза, земноводные
нуждаются в выведении последнего через кожу).
Поэтому
в коже рептилий стало возможно усиление процессов
ороговения эпидермиса, защищавшего организм от постоянной
потери влаги через покровы (неизбежной при кожном
дыхании у земноводных) и риска гибели в сухом воздухе от обезвоживания. После
этого пресмыкающиеся получили возможность заселить
практически любые местообитания на суше, вплоть до безводных пустынь. После ликвидации
кожного дыхания у рептилий стало возможно разделение в сердце артериальной,
поступающей из легких, и венозной, идущей от всех остальных органов, крови, что также было
невозможно для земноводных. (У них от кожи кровь поступала в правое предсердие,
а от легких — в левое, и если бы эти потоки крови в желудочке сердца разделить,
то кожное дыхание стало бы невозможно
использовать.) Все эти важнейшие достижения рептилий наряду с
целым рядом усовершенствований скелета создали
важнейшие предпосылки для полного овладения наземной средой обитания. Одновременно у
древнейших рептилий возник второй комплекс приспособлений, избавивших от связи с водоемами
все важнейшие процессы, связанные с размножением.
Это было появление внутрен него осеменения вместо характерного
для земноводных наружного: формирование крупных
яиц, обильно снабженных
питательными веществами (желтком) и способных обеспечить длительное развитие зародыша; образование плотных лицевых
оболочек, защищающих яйцо на суше от обезвоживания и механических повреждений; наконец, возникновение особых зародышевых
оболочек, обеспечивающих
благоприятную среду для развития зародыша,
осуществляющих газообмен и накапливающих экскреты
(из-за невозможности их выведения во внешнюю
среду). По признаку наличия этих зародышевых
оболочек высшие классы наземных позвоночных
объединяются в группу амниот, противопоставляемую низшим позвоночным — анампиям. Древнейшие
и наиболее примитивные пресмыкающиеся принадлежали
к подклассу котилозавров (Рис.8). Название
«котилозавр» подчеркивает характерную особенность
черепа этих животных, защищающего голову сплошным
костным панцирем сверху и с боков, как у стегоцефалов, но более высокого и
узкого, чем у последних (и несколько
напоминающего у некоторых котилозавров при взгляде сверку чашу или кубок,
откуда и название: греч. kotylos — чаша,
кубок).