Надежно
установлено [1], что озонолиз ненасыщенных органических соединений протекает
через стадию образования 1,2,3-триоксолана, который в дальнейшем распадается на
карбонилоксид и кетон (или альдегид). 1,3-Циклоприсоединение карбонилоксида к
связи C=O завершается образованием стабильного продукта озонолиза -
1,2,4-триоксолана. Таким образом, последняя реакция является важнейшей в
механизме озонолиза олефинов, однако количественные данные о скорости этой
реакции, а также о влиянии структуры реагентов на константу скорости
практически отсутствуют. В настоящей работе методом импульсного фотолиза и
кинетической спектрофотометрии измерены константы скорости реакции
бензофеноноксида (БФО) с кетонами и дикетонами 1-14 в среде CH3CN и C6H6 при
комнатной температуре.
БФО
получали импульсным фотолизом растворов дифенилдиазометана, насыщенных
кислородом воздуха [2]: