Изменение кристаллической структуры и свойств полимерных материалов при микролегировании фуллереном Cgo
Изменение кристаллической структуры и свойств полимерных материалов при микролегировании фуллереном Cgo
Изменение кристаллической структуры и свойств
полимерных материалов при микролегировании фуллереном Cgo
Г. П. Окатова, Н. А. Свидунович
Целью
настоящей работы было исследование влияния фуллеренсодержащих добавок на
состояние полимерных материалов, изменение фазового состава, степени
кристалличности и параметров тонкой структуры.
Объектами
исследования являлись фуллерен Cg0, фуллереновая сажа и ряд полимеров:
полиэтилен высокого давления (ПЭВД), полиэтилен низкого давления (ПЭНД),
полипропилен (ПП), сополимер этилена с винилацетатом (СЭВА) в исходном
состоянии и с добавками порошков фуллерена и фуллереновой сажи.
Методы исследования и оборудование
В
работе были использованы следующие физико-химические методы анализа. С помощью
светового микроскопа исследовано микросостояние поверхности.
Рентгеновская
съемка проводилась на дифракто-метре общего назначения ДРОН-3,0 в СоК^
монохро-матизированном излучении в интервале углов 26 от 8 до 70°.
Рентгенофазовый анализ осуществлялся в автоматическом режиме по программе
«X-RAY» [1]. Для идентификации фаз в базу данных предварительно были введены,
как эталонные, рентгеновские спектры исследованных порошков фуллерена,
фуллереновой сажи, исходного полиэтилена ПЭВД.
По
дифрактограмме ПЭВД с добавкой 0,01% фуллерена С60 было установлено, что
исходный полимер преобразуется в новую кристаллическую фазу.
С
помощью подпрограммы «SPLIT.LINE» (программа «GOR») [2] проведено разделение
линий спектров с выделением «гало» аморфной фазы, выполнено прецизионное
определение положения линий (угла 26), межплоскостных расстояний и ширины линий
(Р).
Методом
стереологического анализа на анализаторе изображения МОП-АМО-3 измерены площади
разделенных по подпрограмме «SPLIT.LINE» линий спектров кристаллической и
аморфной фаз; по результатам измерения — по соотношению площадей интегральной
интенсивности линий — проведено определение степени кристалличности образцов
исходного ПЭВД и с добавками.
Микротвердость
ПЭВД в исходном состоянии и с добавкой 0,01% фуллерена измеряли при нагрузке 10
г на микротвердомере «Micromet-II» фирмы «Buehler-Met», Швейцария.
Результаты и обсуждение
В
результате проведения комплекса исследований изучено влияние добавок фуллерена
и фуллереновой сажи на кристаллическую структуру полимерных материалов —
полиэтилена высокого и низкого давления, полипропилена и сополимера этилена с
винил-ацетатом. Качественный рентгенофазовый анализ показал, что рентгенограммы
исходного образца ПЭВД, образцов ПЭВД с добавками 0,1—1% фуллерена С60 и 1%
фуллереновой сажи практически не отличаются. Все рентгенограммы были типичны
для аморфно-микрокристаллического состояния.
Рентгенограмма
и микроструктура полиэтилена ПЭВД с добавкой 0,01% фуллерена существенно
отличаются от исходного полимера, что может свидетельствовать об образовании
новой кристаллической фазы (рис. 1).
Результаты
определения степени кристалличности, размеров кристаллитов (Дфф, нм) и областей
ближнего порядка (2^фф, нм) показали, что полиэтилен с добавкой 0,01% фуллерена
имеет наибольшую степень кристалличности — 1,04%, наименьшую степень
кристалличности — 0,53% имеет полиэтилен с добавкой 1% фуллерена.
По
размеру областей ближнего порядка аморфной (микрокристаллической) составляющей
получено, что Zэфф в ПЭВД без фуллерена в два раза больше (21,1 нм), чем в ПЭВД
с добавкой 0,01% фуллерена (9,88 нм); для сравнения у фуллереновой сажи — 6,45
нм.
Проведенные
замеры микротвердости на поверхности пластин ПЭВД в исходном состоянии
показали, что на поверхности пластин ПЭВД грани индентора четко видны только в
центре отпечатка микротвердости, далее их след теряется, что не позволяет
определить величину микротвердости полиэтилена. На поверхности пластин ПЭВД с
добавкой 0,01% фуллерена грани индентора четко видны по всему отпечатку
микротвердости, средняя величина микротвердости составляет на поверхности 7,75
кгс/мм2; под поверхностной пленкой — 11,9 кгс/мм2, что подтверждает особое
состояние его новой структуры.
Проведенное
исследование воспроизводимости эффекта изменения кристаллической структуры ПЭВД
при добавлении 0,01% фуллерена подтвердило полученные результаты, а на других
полимерах показало, что на сополимере этилена с винилацетатом этот эффект не
наблюдается. В полиэтилене низкого давления без изменения кристаллической
структуры повышается степень кристалличности. Рентгенограмма полипропилена в
исходном состоянии по положению линий кристаллической фазы практически
совпадает с рентгенограммой ПЭВД с добавкой 0,01% порошка фуллерена (рис. 26).
При добавлении этого количества порошка фуллерена в полипропилен пропадает
линия, совпадающая с линией максимума исходного ПЭВД, в то время как в случае
ПЭВД аналогичное изменение приводит к повышению интенсивности линии.
При
добавлении в полиэтилен высокого давления фуллереновой сажи в количестве 1%
обнаружено некоторое упорядочение структуры полиэтилена высокого давления,
уменьшение степени его аморфности, появление признаков наличия фуллеренов на
рентгенограмме.
Проведенные
нами исследования исходных кристаллитов фуллерена С60 (рис. За) производства
ЗАО «Фуллерен-Центр» Нижний Новгород (Россия) показали, что кристаллы имеют
высокоразвитую поверхность (рис. 36). Такая развитость поверхности может, по
нашему мнению, являться активным стимулятором преобразования структуры
полиэтилена.
Заключение
В
результате исследования влияния добавок фуллерена С60 и фуллереновой сажи на
кристаллическую структуру полимерных материалов был выявлен эффект изменения
кристаллической структуры полиэтилена высокого давления и полипропилена при
введении фуллерена С60 в количестве 0,01%. Отмечено повышение микротвердости
ПЭВД при введении малых количеств фуллерена. Этот эффект назван нами
«фуллереновой гомеопатией».
Добавление
в полиэтилен высокого давления 0,01% порошка фуллерена переводит полиэтилен
высокого давления в состояние, близкое к полипропилену, но с большей степенью
аморфности.
Добавление
в полиэтилен высокого давления фуллереновой сажи в количестве 1% приводит к
некоторому упорядочению структуры полиэтилена высокого давления и уменьшению
степени его аморфности.
Список литературы
1.
Система автоматизации рентгеновских дифрактометров серии «ДРОН» Программа
X-Ray, версия 2.0. Руководство пользователя. М., МГУ, 1995, 44 с.
2.
Протасова Н.А. Дис. ... канд. техн. наук. Москва, ВИАМ, 1993.
Для подготовки данной работы были использованы материалы с сайта http://www.chem.msu.su/
|