МЕНЮ


Фестивали и конкурсы
Семинары
Издания
О МОДНТ
Приглашения
Поздравляем

НАУЧНЫЕ РАБОТЫ


  • Инновационный менеджмент
  • Инвестиции
  • ИГП
  • Земельное право
  • Журналистика
  • Жилищное право
  • Радиоэлектроника
  • Психология
  • Программирование и комп-ры
  • Предпринимательство
  • Право
  • Политология
  • Полиграфия
  • Педагогика
  • Оккультизм и уфология
  • Начертательная геометрия
  • Бухучет управленчучет
  • Биология
  • Бизнес-план
  • Безопасность жизнедеятельности
  • Банковское дело
  • АХД экпред финансы предприятий
  • Аудит
  • Ветеринария
  • Валютные отношения
  • Бухгалтерский учет и аудит
  • Ботаника и сельское хозяйство
  • Биржевое дело
  • Банковское дело
  • Астрономия
  • Архитектура
  • Арбитражный процесс
  • Безопасность жизнедеятельности
  • Административное право
  • Авиация и космонавтика
  • Кулинария
  • Наука и техника
  • Криминология
  • Криминалистика
  • Косметология
  • Коммуникации и связь
  • Кибернетика
  • Исторические личности
  • Информатика
  • Инвестиции
  • по Зоология
  • Журналистика
  • Карта сайта
  • Группы мышц у животных

    Группы мышц у животных

                               Передвижение животного, перемещение частей

     его тела относительно друг друга, работа внутренних органов,  акты дыхания,

     кровообращения,  пищеварения,   выделения  осуществляются   благодаря  дея-

     тельности различных групп мышц.                                           

      У   высших   животных   имеются   три   типа   мышц:   поперечнополосатые

     скелетные   (произвольные),   поперечнополосатые   сердечные  (непроизволь-

     ные), гладкие мышцы внутренних органов, сосудов  и кожи  (непроизвольные) .

     Отдельно   рассматриваются   специализированные   сократительные  образова-

     ния - миоэпителиальные клетки, мышцы зрачка и цилиарного тела глаза.      

      Помимо  свойств  возбудимости  и  проводимости,  мышцы   обладают  сокра-

     тимостью, т. е.  способностью укорачиваться  или изменять  степень напряже-

     ния  при  возбуждении.  Функция   сокращения  возможна   благодаря  наличию

     в мышечной ткани специальных сократимых структур.        

                    

           УЛЬТРАСТРУКТУРА И БИОХИМИЧЕСКИЙ  СОСТАВ МЫШЦ

                                   Скелетные мышцы. На поперечном сечении про-

     дольноволокнистой мышцы  видно, что  она состоит  из первичных

     пучков, содержащих  20 -  60 волокон.  Каждый пучок  отделен соединительно-

     тканной  оболочкой  -  перимизиумом,  а  каждое  волокно   -  эндомизиумом.

     В  мышце  животных  насчитывается  от  нескольких  сот  до  нескольких  сот

     тысяч волокон с диаметром от 20 до 100 мкм и длиной до 12 - 16 см.        

       Отдельное  волокно   покрыто  истинной   клеточной  оболочкой   -  сарко-

     леммой. Сразу  под ней,  примерно через  каждые 5  мкм по  длине, располо-

     жены  ядра.  Волокна  имеют  характерную поперечную  исчерченность, которая

     обусловлена  чередованием  оптически  более   и  менее   плотных  участков.

        Волокно образовано множеством (1000  - 2000  и более)  плотно упако-

     ванных миофибрилл (диаметр 0,5 - 2  мкм), тянущихся  из конца  в конец.

     Между  миофибриллами  рядами  расположены  митохондрии,  где происходят

     процессы  окислительного  фосфорилирования,  необходимые  для снабжения

     мышцы  энергией. 

     Под  световым  микроскопом  миофибриллы   представляют  образования,

     состоящие  из  правильно  чередующихся  между  собой  темных  и светлых

     дисков.Диски А называются анизотропными (обладают двойным

     лучепреломлением),  диски И  - изотропными  (почти не  обладают двойным

     лучепреломлением) .  Длина А-дисков  постоянна, длина  И-дисков зависит

     от  стадии сокращения  мышечного волокна.  В середине  каждого изотропного

     диска находится Х-полоска, в  середине анизотропного  диска -  менее выра-

     женная М-полоска.                                                        

        За  счет  чередования  изотронных   и  анизотропных   сегментов  каждая

     миофибрилла  имеет  поперечную  исчерченность.  Упорядоченное  же располо-

     жение  миофибрилл  в  волокне  придает  такую  же   исчерченность  волокну

     в целом.                                                                 

        Электронная  микроскопия  показала,  что  каждая   миофибрилла  состоит

     из  параллельно  лежащих  нитей,  или  протофибрилл   (филаментов)  разной

     толщины  и  разного  химического состава.  В одиночной  миофибрилле насчи-

     тывае.тся  2000  -  2500  протофибрилл.  Тонкие протофибриллы  имеют попе-

     речник 5 - 8 нм и длину 1 - 1,2 мкм, толстые - соответственно 10 - 15 нм и

     1,5 мкм.                                                                 

        Толстые  протофибриллы,  содержащие   молекулы  белка   миозина,  обра-

     зуют  анизотропные  диски.  На  уровне полоски  М миозиновые  нити связаны

     тончайшими  поперечными  соединениями.  Тонкие   протофибриллы,  состоящие

     в основном из белка актина, образуют изотропные диски  .     

        Нити актина прикреплены  к полоске  Х, пересекая  ее в  обоих направле-

     ниях; они занимают не только область  И-диска, но  и заходят  в промежутки

     между  нитями  миозина  в  области  А-диска. В  этих участках  нити актина

     и  миозина  связаны  между  собой  поперечными  мостиками,  отходящими  от

     миозина.  Эти  мостики  наряду  с  другими  веществами   содержат  фермент

     АТФ-азу.  Область  А-дисков,  не  содержащая  нитей  актина,  обозначается

     как зона Н.  На поперечном  разрезе миофибриллы  в области  краев А-дисков

     видно,  что  каждое  миозиновое  волокно  окружено  шестью  актиновыми ни-

     тями.                                                                    

        Структурно-функциональной    сократительной     единицей    миофибриллы

     является   саркомер   -   повторяющийся  участок   фибриллы,  ограниченный

     двумя полосками Х. Он состоит из  половины изотропного,  целого анизотроп-

     ного и половины другого  изотропного дисков.  Величина саркомера  в мышцах

     теплокровных составляет около  2 мкм.  На электронном  микрофото саркомеры

     проявляются отчетливо .                                          

        Гладкая  эндоплазматическая  сеть  мышечных  волокон,  или саркоплазма-

     тический ретикулум, образует единую систему трубочек и цистерн  .

     Отдельные трубочки идут в продольном направлении, образуя  в зонах  Н мио-

     фибрилл  анастомозы,  а  затем  переходят  в  полости  (цистерны), опоясы-

     вающие  миофибриллы по  кругу. Пара  соседних цистерн  почти соприкасается

     с  поперечными  трубочками  (Т-каналами),  идущими  от  сарколеммы поперек

     всего  мышечного  волокна.  Комплекс  из  поперечн.ого  Т-канала   и  двух

     цистерн,  симметрично  расположенных  по  его  бокам,  называется триадой.

     У  амфибий  триады располагаются  на уровне  Х-полосок, у  млекопитающих -

     на  границе  А-дисков.  Элементы  саркоплазматического  ретикулума  участ-

     -вуют в распространении возбуждения внутрь мышечных волокон, а также    

     в процессах-сокращения и расслабления мышц.                              

        В  1  г  поперечнополосатой  мышечной  ткани  содержится  около  100 мг

     сократительных  белков,  главным  образом  миозина  и  актина,  образуюших

     актомиозиновый  комплекс.  Эти белки  нерастворимы в  воде, но  могут быть

     экстрагированы  растворами  солей.  К  другим сократительным  белкам отно-

     сятся тропомиозин  и комплекс  тропонина (субъединицы  Т, 1,  С), содержа-

     шиеся в тонких нитях.                                                    

        В  мышце  содержатся  также   миоглобин,  гликолитические   ферменты  и

     другие   растворимые   белки,   не   выполняющие   сократительной  функции

     3. Белковый состав скелетной мышцы 

                                             Молекулярная         Содержание.

     Белок                              масса, дальтон,         белка, %    

                                                   тыс.     

     Миозин                                    460                     55  - 60     

      Актин-р                                  46                     20  - 25     

      Тропомиозин                           70                       4 - 6       

      Комплекс тропонина (ТпТ,    76                      4 - 6      

      Тп1, Тпс)     

      Актинин-и                             180                      1 - 2       

      Другие белки (миоглобин,                                5 - 10  

      ферменты и пр.)                                 

                                                       

       Гладкие  мышцы.  Основными   структурными  элементами   гладкой  мышеч-     

     ной ткани являются миодиты  - мышечные  клетки веретенообразной  и звезд-     

     чатой формы длиной 60 - 200 мкм и диаметром 4 - 8 мкм.Наиболь-  

     шая длина клеток (до 500 мкм) ыаблюдается в матке во  время беременности.      

     Ядро находится в середине клеток. Форма его эллипсоидная,  при сокращении    

     клетки  оно  скручивается  штопорообразно,  Вокруг  ядра сконцентрированы   

     митохондрии и другие трофические компоненты.                 

       Миофибриллы   в   саркоплазме   гладкомышечных   клеток,   по-видимому,  

     отсутствуют.   Имеются   лишь   продольно   ориентированные,  нерегулярно    

     распределенные  миозиновые  и актиновые  протофибриллы длиной  1 - 2 мкм.  

     Поэтому поперечной  исчерченности волокон  не наблюдается.  В протоплазме     

     клеток  находятся  в  большом   количестве  пузырьки,   содержащие  Са++,    

     которые,  вероятно,  соответствуют саркоплазматическому  ретикулуму попе-

     речнополосатых мыщц.                        

     В  стенках  большинства  полых  органов  клетки гладких  мышц соединены

     особыми  межклеточными  контактами   (десмосомами)  и   образуют  плотные

     пучки,    сцементированные   гликопротеиновым    межклеточным   веществом,

     коллагеновыми и эластичными волокнами.                                   

        Такие образования, в которых клетки  тесно соприкасаются,  но цитоплаз-

     матическая и  мембранная непрерывность  между ними  отсутствует (простран-

     ство  между  мембранами  в  области  контактов  составляет  20  -  30 нм),

     называют «функциональным синцитием».                                     

        Клетки,   образующие   синцитий,   называют   унитарными;   возбуждение

     может беспрепятственно распространяться  с одной  такой клетки  на другую,

     хотя нервные  двигательные окончания  вегетативной нервноЙ  системы расло-

     ложены  лишь  на  отдельных  из  них. В  мышечных слоях  некоторых крупных

     сосудов,  в  мышцах,  поднимающих  волосы, в  ресничной мышде  глаза нахо-

     дятся  мультиунитарные  клетки,  снабженные  отдельными   нервными  волок-

     нами и функционирующие независимо одна от другой.                        

                                                                              

      МЕХАНИЗМ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ                                       

                                                                             

                                   В обычных условиях скелетные мышцы возбуж-

     даются  импульсами,  которые  поступают  по  волокнам  двигательных нейро-

     нов  (мотонейронов),  находящихся  в  передних  рогах  спинного  мозга или

     в ядрах черепномозговых нервов.                                          

        В  зависимости  от  количества  концевых  разветнлений  нервное волокно

     образует  синаптические  контакты  с болыыим  или меньшим  числом мышечных

     волокон.                                                                 

        Мотонейрон,  его длинный  отросток (аксон)  и группа  мышечных волокон,

     иннервируемых  зтим аксоном,  составляют двигательную,  или нейромоторную,

     единицу  .                                                      

        Чем более тонка, специализированна в работе мышца, тем меньшее  количество

     мышечных волокон входит  в нейромоторную  единицу. Малые двигвтельные 

     единицы включают  лишь  3 -  5 волокон  (например, в мышцах  глазного   яблока,

     мелких  мышцах   лицевой   части  головы), большие  двигательные единицы  - до

     волонно (аксон)  нескольких тысяч волокон (в крупных  мышцах  туловища  и

     конечностей).  В большинстве  мышц двигательные единицы соответствуют

     первичным   мышечным  пучкам,  каждый из которых содержит от 20 до 60

    мышечных  волокон.     Двигательные единицы различаются не  только числом

     волокон, но и размером  нейронов - большие   двигательные    единицы   включают

     более   крупный  нейрон  с относительно более  толстым аксоном.

      Нейромоторная  единица работает  как единое  делое: импульсы,

     исходящие от мотонейрона, приводят  в действие мышечные волокна.       

             Сокращению  мышечных  волокон  предшествует  их  злектрическое возбуж-

     дение,  вызываемое  разрядом  мотонейронов  в области  концевых пластинок.

      Возникающий под  влиянием медиатора  потенциал концевой

     пластинки (ПКГ1), достигнув порогового уровня (сколо  - 30  мВ), вызывает

     генерацию потенциала  действия, распространяющегося  в обе  стороны вдоль

     мышечного волокиа.                                        

        Возбудимость  мышечных  волокон  ниже  возбудимости  нервных  волокон,

     иннервирующих  мышцы,  хотя  критический  уровень  деполяризации  мембран

     в обоих случаях одинаков. Это объясняется тем, что потенциал покоя мышеч-

     ных  волокон  выше  (около  -  90  мВ)  потенциала покоя  нервных волокон

     ( - 70 мВ). Следовательно,  для возникновения  потенциала действия  в мы-

     шечном волокне  необходимо деполяризовать  мембрану на  большую величину,

     чем в нервном волокне.                                                  

        Длительность  потенциала  действия   в  мышечном   волокне  составляет

     5 мс (в нервном соответственно 0,5 - 2  мс), скорость  проведения возбуж-

     дения до 5 м/с (в миелинизированных нервных волокнах - до 120 м/с).     

        Молекулярные   механизмы  сокращения.   Сокращение  -   это  изменение

     механического  состояния   миофибриллярного  аппарата   мышечных  волокон

     цод  влиянием нервных  ампульсов. Внешне  сокращение проявляется  в изме-

     нении  длины  мышцы  или  степени  ее  напряжения, или  одновременно того

     и другого.                                                              

        Согласно  лринятой  «теории  скольжения»  в  основе  сокращения  лежит

     взаимодействие   между   актиновыми   и  миозиновымй   нитями  миофибрилл

     вследствие  образования  поперечных  мостиков  между  ними.  В результате

     происходит  «втягивание»  тонких  актиновых  миофиламентов  между  миози-

     новыми.                                               

        Во  время  скольжения  сами  актиновые  и  миозиновые  нити  не укора-

     чиваются; длина А-дисков также остается прежней, в  то время  как 3-диски

     и Н-зоны становятся более узкими. Не  меняется длина  нитей и  при растя-

     жении мышцы, уменьшается ли~иь степень их взаимного перекрывания.       

        Эти  движения  основаны  на  обратимом изменении  конформации концевых

     частей  молекул миозина  (поперечных выступов  с головками),  при котором

     связк  между  толстым  филаментом  миозина  и  тонким  филаментом  актина

     образуются, исчезают и возникают вновь.                       

        До  раздражения  или  в  фазе  расслабления мономер  актина недоступен

     для взаимодействия, так как этому мешает комплекс тропонина  и определен-

     ная  конформация  (подтягивание  к  оси  филамента)  концевых  фрагментов

     молекулы миозина.                                                       

        В  основе  молекулярного  механизма   сокращения  лежит   процесс  так

     называемого   электромеханического   сопряжения,  причем   ключевую  роль

     в  процессе  взаимодействия миозиновых  и актиновых  миофиламентов играют

     ионы Са++,  содержащиеся в  саркоплазматическом ретикулуме.  Это подтвер-

     ждается  тем,  что  в  эксперименте при  инъекции кальция  внутрь волокон

     возникает их сокращение.                                                

        Возникший  потенциал  распространяется  не  только   по  поверхностной

     мембране  мышечного  волокна,  но  и  по  мембранам,   выстилаюшим  попе-

     речные  трубочки  (Т-систему  волокна).  Волна  деполяризации захватывает

     расположенные  рядом  мембраны  цистерн  саркоплазматического ретикулума,

     что  сопровождается активацией  кальциевых каналов  в мембране  и выходом

     ионов Са++ в межфибриллярное пространство.                              

        Влияние ионов Са+ + на взаимодействие актина и миозина опосред-      

     ствовано тропомиозином и тропониновым комплексом  которые локализованы

     в тонких нитях и составляют до 1/3  их массы.  При связывании  ионов Са++

     с тропонином (сферические  молекулы которого  «сидят» на  цепях актина)

     последний  деформируется,  толкая  тропомиозин  в  желобки  между  двумя

     цепями  актина.  При  этом  становится  возможным  взаимодействие актина

     с головками миозина, и возникает сила сокращения.  Одновременцо нроисхо-

     дит гидролиз АТФ.                                                     

        Поскольку  однократный  поворот  «головок» укорачивает  саркомер лишь

     на  1/100  его  длины  (а  при  изотоническом сокращении  саркомер мышцы

     может  укорачиваться  на  50  %  длины за  десятые доли  секунды), ясно,

     что  поперечные мостики  должны совершать  примерно 50  «гребковых» дви-

     жений  за  тот  же  промежуток  времени. Совокупное  укорочение последо-

     вательно  расположенных  саркомеров  миофибрилл  приводит   к  заметному

     сокращению мышцы.                                                     

        При  одиночном  сокращении  процесс укорочения  вскоре закэнчивается.

     Кальциевый насос, приводимый в действие  энергией АТФ,  снижает концент-

                                                                          -8

     рацию Са++ в цитоплазме  мышц до  10  М и  повышает ее  в сарколлазма-

                                                         -3

     тическом  ретикулуме до  10   М, где  Са++ связывается  белком кальсек-

     вестрином.                                                            

        Снижение  уровня  Са++  в  саркоплазме  подавляет  АТФ-азную  актив-

     ность  актомиозина;  при этом  поперечные мостики  миозина отсоединяются

     от актина.  Происходит расслабление,  удлинение мышцы,  которое является

     пассивным процессом.                                                  

        Б случае, если стимулы поступают с высокой частотой {20 Гц  и более),

     уровень Са++ в саркоплазме  в период  между стймулами  остается высоким,

     так как кальциевый насос не успевает «загнать» все  ионы Са++  в систему

     саркоплазматического  ретикулума.  Это  является   причиной  устойчивого

     тетанического сокращения мышц.                                        

        Таким  образом,  сокрашение и  расслабление мышцы  представляет собой

     серию  процессов,   развертывающихся  в   следующей  последовательности:

     стимул ->   возникновение   потенциала   действия  - >электромеханическое  со-

     пряжение  (проведение  возбуждения  по  Т-трубкам, высвобождение  Са++ и

     воздействие его на систему тропонин - тропомиозин  - актин)  - > образова-

     ние  поперечных  мостиков  и «скольжение»  актиновых нитей  вдоль миози-

     новых  - >  сокращение  миофибрилл   - > снижение  концентрации  ионов  Са++

     вследствие  работы  кальциевого  насоса  - >   пространственное  изменение

     белков сократительной системы  - > расслабление миофибрилл.              

        После  смерти  мышды  остаются  напряженными,  наступает   так  назы-

     ваемое трупное окоченение. При этом  поперечные связи  между филаментами

     актина и миозина сохраняются и не могут разорваться по  причине снижения

     уровня  АТФ  и  невозможности активного  транспорта Са++  в саркоплазма-

     тический ретикулум.                                                   

      СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ НЕЙРОНА                                   

                                                                      

     Материалом     для     построения     ЦНС     и     ее     проводни-

     ков является нервная ткань, состоящая из двух компонентов  - нервных

     клеток (нейронов) и нейроглии. Основными  функциональными элементами

     ЦНС являются нейроны: в теле животных их  содержится примерно  50 млрд,

     из которых лишь небольшая часть расположена на  периферических участках

     тела.                                                                 

        Нейроны  составляют  10  -  15  %  общего числа  клеточных элементов

     в нервной системе. Основную же часть ее занимают клетки нейроглии.    

        У  высших  животных в  процессе постнатального  онтогенеза дифферен-

     цированные  нейроны  не  делятся.  Нейроны  существенно  различаются по

     форме (пирамидные, круглые, звездчатые, овальные),  размерами (от  5 до

     150 мкм), количеству отростков, однако они имеют и общие свойства.    

        Любая нервная клетка состоит из тела (сомы, перикариона) и отростков

     разного типа - дендритов (от лат. дендрон - дерево)  и аксона  (от лат.

     аксон -  ось). В  зависимости от  числа отростков  различают униполярные

     (одноотростковые),   биполярные   (двухотростковые)   и  мультиполярные

     (многоотростковые)  нейроны.  Для  ЦНС  позвоночных  типичны биполярные

     и особенно мультиполярные нейроны.                                     

        Дендритов может быть  много, иногда  они сильно  ветвятся, различной

     толщины  и  снабжены  выступами -  «шипиками», которые  сильно увеличи-

     вают их поверхность.                                        

        Аксон (нейрит) всегда один. Он начинается от сомы аксонным холмиком,

     покрыт специальной глиальной оболочкой, образует ряд  аксональных окои-

     чаний - терминалий. Длина аксона может достигать более  метра. Аксонный

     холмик  и часть  аксона, не  покрытая миелиновой  оболочкой, составляют

     начальный сегмент аксона; его диаметр невелик,(1 - 5 мкм).            

        В  ганглиях  спинно-  и  черепномозговых  нервов  распространены так

     называемые  псевдоуниполярные  клетки;  их дендрит  и аксон  отходят от

     клетки в виде одного отростка, который затем Т-образно делится.       

        Отличительными   особенностями   нервных  клеток   являются  крупное

     ядро (до  1/3 площади  цитоплазмы), многочисленные  митохондрии, сильно

     развитый сетчатый аппарат, наличие характерных органоидов  - тигроидной

     субстанции и нейрофибрилл. Тигроидная субстанция имеет  вид базофильных

     глыбок и представляет собой гранулярную цитоплазматическую сеть  с мно-

     жеством рибосом. Функция тигроида связана с синтезом  клеточных белков.

     При длительном раздражении  клетки или  перерезке аксонов  это вещество

     исчезает.  Нейрофибриллы  - это  нитчатые, четко  выраженные структуры,

     находящиеся в теле, дендритах  и аксоне  нейрона. Образованы  еще более

     тонкими элементами - нейрофиламентами при их агрегации с нейротрубочками.

     Выполняют, по-видимому, опорную функцию. 

     В цитоплазме аксона отсутствуют  рибосомы, однако имеются митохондрии,

     эндоплазматический ретикулум и хорошо развитый аппарат  нейрофиламентов и

     нейротрубочек. Установлено, что аксоны  представляют собой очень сложные

     транспортные системы, причем за отдельные виды транспорта (белков,

    метаболитов, медиаторов)  отвечают, по-видимому, разные субклеточные

     структуры .

     В некоторых отделах мозга имеются нейроны, которые вырабатывают гранулы

     секрета мукопротеидной или гликопротеидной природы. Они обладают одновременно

     физиологическими признаками нейронов и  железистых клеток. Эти клетки

     называются нейросекреторными.                                               

            Функция нейронов заключается в  восприятии   сигналов   от   рецепторов

     или  других  нервных  клеток,  хранении и   переработке   информации   и  пере-

     даче нервных импульсов к другим  клеткам  - нервным,  мышечным или  секреторным.

     Соответственно имеет  место специализация нейронов. Их  подразделяют на

     3 группы:

     чувствительные (сенсорные, афферентные) нейроны, воспринимающие сигналы

     из внешней или внутренней среды;

     ассоциативные (промежуточные,вставочные)  нейроны,связывающие разные

     нервные клетки друг с другом;

     двигательные (эффекторные) нейроны, передающие нисходящие влияния  от

      вышерасположенных  отделов  ЦНС  к   нижерасположенным  или  из  ЦНС

     к рабочим органам.

       Тела  сенсорных  нейронов  располагаются  вне ЦНС:в спинномозговых

     ганглиях  и  соответствующих  им  ганглиях  головного  мозга.  Эти нейроны

     имеют  псевдоуниполярную  форму   с  аксоном   и  аксоноподобным  дендритом.

            К  афферентным нейронам  относятся также  клетки, аксоны

     которых составляют восходящие пути спинного и головного мозга.          

        Ассоциативные  нейроны  -  наиболее  многочисленная   группа  нейронов.

     Они имеют более  мелкий размер,  звездчатую форму  и аксоны  с многочис-

     ленными  разветвлениями;  расположены в  сером веществе  мозга. Осуществ-

     ляют  связь  между  разными  нейронами,  например чувствительным  и двига-

     тельным в пределах одного сегмента мозга  или между  соседними сегментами;

     их отростки не выходят за пределы ЦНС .

        Двигательные  нейроны  также  расположены  в  ЦНС. Их  аксоны участ-

     вуют  в  передаче  нисходящих  влияний  от   вышерасположенных  участков

     мозга  к  нижерасположенным  или  из  ЦНС  к рабочим  органам (например,

     мотонейронЫ  в  передних  рогах  спинного  мозга)  .  Имеются  эффектор-

     ные нейроны и в  вегетативной нервной  системе. Особенностями  этих ней-

     ронов  являются  разветвленная  сеть  дендритов  и  один  длинный  аксон.

     Воспринимающей   частью   нейрона   служат   в   основном  ветвящиеся

     дендриты,  снабженные  рецепторной  мембраной.  В   результате  суммации

     местных  процессов  возбуждения  в  наиболее  легковозбудимой триегерной

     зоне аксона  возникают нервные  импульсы (потенциалы  действия), которые

     распространяются по аксону  к концевым  нервным окончаниям.  Таким обра-

     зом, возбумсдение проходит по нейрону в одном направлении - от дендритов

     к соме и аксону.                                                       

        Нейроглия.   Основную  массу   нервной  ткани   составляют  глиальные

     элементы,  выполняющие  вспомогательные  функции  и   заполняющие  почти

     все  пространство  между  нейронами.  Анатомически  среди  них различают

     клетки  нейроглии в  мозге (олигодендроциты  и астроциты)  и шванновские

     клетки в периферической нервной  системе. Олигодендроциты  и шванновские

     клетки формируют вокруг аксонов миэлиновые обалочки.                   

        Между   глиальными   клетками  и   нейронами  имеются   щели  шириной

     15 - 20 нм, которые сообщаются друг  с другом,  образуя интерстициальное

     пространство, заполненное  жидкостью . Через  это пространство

     происходит  обмен  веществ  между  нейроном  и  глиальными  клетками,  а

     также  снабжение  нейронов  кислородом  и питательными  веществами путем

     диффузии. Глиальные  клетки, по-видимому,  выполняют  лишь  опорные и

     защитные функции в ЦНС, а  не являются, как  предполагалось, источни-

     ком   их  питания   или хранителями  информации.                           

        По  свойствам  мембраны  глиальные клетки отличаются  от нейронов:

     они пассивно реагируют  на электрический ток, их мембраны  не генери-

     руют   распространяющегося  импульса.  Между  клетками  нейроглии су-

     ществуют  плотные   контакты  (участки низкого  сопротивления), кото-

     рые  обеспечивают  прямую  электрическую  связь.   Мембранный  потен-

     циал глиальных  клетов выше,  чем у нейронов, и зависит главным образом

     от концентрации  ионов К+  в среде.

     Когда  при   активной  деятельности  нейронов во  внеклеточном простран-

     стве   увеличивается   концентрация

     К+, часть его поглощается деполяризованными   глиальными  элементами.

     Эта  буферная функция  глии обеспечивает относительно постоянную вне-

     клеточную концентрацию К+.            

        Клетки глии  - астроциты  - расположены   между   телами  нейронов

     и  стенкой капилляров,  их отростки контактируют со  стенкой последних.

     Эти периваскулярные  отростки являются  элементами  гематоэнцефаличе-

     ского барьера.                        

        Клетки  микроглии  выполняют фагоцитарную функцию, число  их резко

     возрастает  при  повреждении  ткани  мозга.



    Приглашения

    09.12.2013 - 16.12.2013

    Международный конкурс хореографического искусства в рамках Международного фестиваля искусств «РОЖДЕСТВЕНСКАЯ АНДОРРА»

    09.12.2013 - 16.12.2013

    Международный конкурс хорового искусства в АНДОРРЕ «РОЖДЕСТВЕНСКАЯ АНДОРРА»




    Copyright © 2012 г.
    При использовании материалов - ссылка на сайт обязательна.